Corazón/Hormonal/Inflamación
Resveratrol
Polifenol de uva y nudo japonés con evidencia mixta para un apoyo modesto vascular y metabólico en adultos.
Resveratrol
Polifenol de uva y nudo japonés con evidencia mixta para un apoyo modesto vascular y metabólico en adultos.
32
C
evidenciaPrecaución
riesgoBeneficios Comprobados
01Mejora la función endotelial
02Puede bajar la presión sistólica
03Puede mejorar control glucémico
04Puede bajar PCR y TNF-α
05Puede mejorar la rigidez arterial
06Puede apoyar DMO posmenopáusica
Formas Químicas
Recomendado
- Trans-resveratrol
- Trans-resveratrol micronizado
Evitar
- Cis-resveratrol (menos estable y mucho menos estudiado)
- Mezclas propietarias sin cantidad declarada de trans-resveratrol
Nota del Experto
La mayoría de los ensayos clínicos usan trans-resveratrol, el isómero biológicamente más relevante. Las formas micronizadas pueden aumentar la exposición plasmática, aunque no está claro que produzcan mejores resultados clínicos. Los productos que no declaran la cantidad de trans-resveratrol o usan mezclas inestables ricas en cis son más difíciles de comparar con la evidencia.
Protocolo
Cantidad
150-250 mg
Frecuencia
Una vez al día
Cuándo
Con una comida; la constancia importa más que la hora, y tomarlo con alimentos puede mejorar la tolerancia.
Dosificación por Condición
Adultos que buscan apoyo vascular general
150-250 mg al día durante 8-12 semanas
Resistencia a la insulina o glucosa en ayunas ligeramente elevada
250-500 mg al día durante 8-12 semanas
Mujeres posmenopáusicas en estudios óseos
150 mg al día o 75 mg dos veces al día durante 6-24 meses
Seguridad y Límites
Límite Superior Seguro
No existe un UL oficial; 1000 mg/día es un techo práctico usado en ensayos humanos, con más molestias gastrointestinales por encima de esa dosis.
Ciclado
Seguro para uso continuo
Contraindicaciones
Warfarina, apixabán, clopidogrel o aspirina — puede aumentar el riesgo de sangrado
Cirugía programada en 1-2 semanas — suspender por posible efecto antiplaquetario
Embarazo o lactancia — no hay datos de seguridad suficientes
Condiciones sensibles a estrógenos — su leve actividad fitoestrogénica justifica precaución
Medicamentos metabolizados por CYP3A4, CYP2C9 o CYP2D6 — posible interacción metabólica
Enfermedad hepática activa o enzimas hepáticas elevadas sin causa clara — las dosis altas pueden añadir riesgo
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